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#$Date: 2025-02-27 05:29:20 +0200 (Thu, 27 Feb 2025) $
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data_2312776
loop_
_publ_author_name
'Mama, Neliswa'
'Schoeman, Stiaan'
'Myburgh, Lisa'
'Hosten, Eric C.'
_publ_section_title
;
Synthesis and characterization of coumarin-derived sulfur analogues using
Lawesson's reagent.
;
_journal_coeditor_code EF3062
_journal_issue 3
_journal_name_full
'Acta crystallographica. Section C, Structural chemistry'
_journal_page_first 170
_journal_page_last 180
_journal_paper_doi 10.1107/S2053229625000956
_journal_volume 81
_journal_year 2025
_chemical_formula_iupac 'C12 H10 O2 S2'
_chemical_formula_moiety 'C12 H10 O2 S2'
_chemical_formula_sum 'C12 H10 O2 S2'
_chemical_formula_weight 250.32
_chemical_name_systematic
;
Ethyl 2-sulfanylidene-2H-chromene-3-carbothioate
;
_space_group_crystal_system monoclinic
_space_group_IT_number 15
_space_group_name_Hall '-C 2yc'
_space_group_name_H-M_alt 'C 1 2/c 1'
_atom_sites_solution_hydrogens geom
_atom_sites_solution_primary dual
_atom_sites_solution_secondary difmap
_audit_creation_method SHELXL-2019/3
_cell_angle_alpha 90
_cell_angle_beta 92.7398(14)
_cell_angle_gamma 90
_cell_formula_units_Z 8
_cell_length_a 12.5314(5)
_cell_length_b 6.7175(3)
_cell_length_c 27.7746(10)
_cell_measurement_reflns_used 9948
_cell_measurement_temperature 200(2)
_cell_measurement_theta_max 28.20
_cell_measurement_theta_min 2.94
_cell_volume 2335.38(16)
_computing_cell_refinement
;
APEX2 (Bruker, 2012)
;
_computing_data_collection
;
APEX2 (Bruker, 2012)
;
_computing_data_reduction
;
SAINT (Bruker, 2012)
;
_computing_molecular_graphics
;
ORTEP-3 for Windows (Farrugia, 2012)
;
_computing_publication_material
;
PLATON (Spek, 2020) and Mercury (Macrae et al., 2020)
;
_computing_structure_refinement
;
SHELXL2019 (Sheldrick, 2015b) and ShelXle (H\"ubschle et al.,
2011)
;
_computing_structure_solution
;
SHELXT2018 (Sheldrick, 2015a)
;
_diffrn_ambient_temperature 200(2)
_diffrn_detector 'Bruker PHOTON II CCD 7 detector'
_diffrn_detector_area_resol_mean 7.3910
_diffrn_measured_fraction_theta_full 0.997
_diffrn_measured_fraction_theta_max 0.997
_diffrn_measurement_device 'four-circle KAPPA diffractometer'
_diffrn_measurement_device_type 'Bruker D8 QUEST'
_diffrn_measurement_method '\f and \w scans'
_diffrn_radiation_monochromator graphite
_diffrn_radiation_type MoK\a
_diffrn_radiation_wavelength 0.71073
_diffrn_reflns_av_R_equivalents 0.0479
_diffrn_reflns_av_unetI/netI 0.0253
_diffrn_reflns_limit_h_max 16
_diffrn_reflns_limit_h_min -16
_diffrn_reflns_limit_k_max 8
_diffrn_reflns_limit_k_min -8
_diffrn_reflns_limit_l_max 36
_diffrn_reflns_limit_l_min -33
_diffrn_reflns_number 27927
_diffrn_reflns_theta_full 25.242
_diffrn_reflns_theta_max 28.277
_diffrn_reflns_theta_min 2.937
_diffrn_source 'sealed x-ray tube'
_diffrn_source_current 1.4
_diffrn_source_power 70
_diffrn_source_voltage 50
_exptl_absorpt_coefficient_mu 0.436
_exptl_absorpt_correction_T_max 1.0000
_exptl_absorpt_correction_T_min 0.8913
_exptl_absorpt_correction_type numerical
_exptl_absorpt_process_details
;
(SADABS; Krause et al., 2015)
;
_exptl_crystal_colour orange
_exptl_crystal_density_diffrn 1.424
_exptl_crystal_density_method 'not measured'
_exptl_crystal_description rod
_exptl_crystal_F_000 1040
_exptl_crystal_size_max 0.301
_exptl_crystal_size_mid 0.159
_exptl_crystal_size_min 0.105
_refine_diff_density_max 0.301
_refine_diff_density_min -0.287
_refine_ls_extinction_method none
_refine_ls_goodness_of_fit_ref 1.096
_refine_ls_hydrogen_treatment constr
_refine_ls_matrix_type full
_refine_ls_number_parameters 146
_refine_ls_number_reflns 2894
_refine_ls_number_restraints 0
_refine_ls_restrained_S_all 1.096
_refine_ls_R_factor_all 0.0568
_refine_ls_R_factor_gt 0.0401
_refine_ls_shift/su_max 0.001
_refine_ls_shift/su_mean 0.000
_refine_ls_structure_factor_coef Fsqd
_refine_ls_weighting_details
'w=1/[\s^2^(Fo^2^)+(0.0316P)^2^+3.2817P] where P=(Fo^2^+2Fc^2^)/3'
_refine_ls_weighting_scheme calc
_refine_ls_wR_factor_gt 0.0893
_refine_ls_wR_factor_ref 0.1004
_reflns_number_gt 2326
_reflns_number_total 2894
_reflns_threshold_expression 'I > 2\s(I)'
_cod_data_source_file ef3062.cif
_cod_data_source_block S3a
_cod_original_sg_symbol_H-M 'C 2/c'
_cod_database_code 2312776
_shelx_space_group_comment
;
The symmetry employed for this shelxl refinement is uniquely defined
by the following loop, which should always be used as a source of
symmetry information in preference to the above space-group names.
They are only intended as comments.
;
_shelx_estimated_absorpt_t_min 0.880
_shelx_estimated_absorpt_t_max 0.956
_shelx_hkl_file
;
2 0 0 32.50 0.64
2 0 0 35.86 0.78
-2 0 0 34.25 0.77
-2 0 0 27.12 0.63
-2 0 0 29.38 0.72
-4 0 0 624.89 19.41
-4 0 0 625.78 19.46
6 0 0 46.73 1.33
6 0 0 47.97 1.12
-6 0 0 47.74 1.40
-6 0 0 46.36 1.35
-6 0 0 50.06 1.10
6 0 0 48.94 1.84
6 0 0 47.96 1.38
8 0 0 198.99 5.12
-8 0 0 194.22 3.67
8 0 0 194.29 4.18
-8 0 0 197.06 4.28
8 0 0 198.12 3.82
8 0 0 200.24 4.24
-8 0 0 192.92 4.24
10 0 0 3.28 0.31
10 0 0 4.12 0.44
-10 0 0 3.82 0.45
-10 0 0 3.59 0.40
10 0 0 3.93 0.69
-10 0 0 3.91 0.23
12 0 0 5.40 0.82
12 0 0 5.83 0.60
12 0 0 5.55 0.45
12 0 0 6.12 0.61
-12 0 0 5.48 0.60
14 0 0 0.89 0.27
14 0 0 1.23 0.38
14 0 0 0.81 0.31
14 0 0 0.94 0.52
16 0 0 0.03 0.20
16 0 0 0.10 0.21
16 0 0 0.28 0.56
1 -1 0 55.74 1.24
1 -1 0 55.53 1.22
-1 -1 0 55.56 1.15
-1 1 0 54.98 1.24
-1 1 0 57.70 1.21
1 1 0 55.07 1.23
1 1 0 54.60 1.17
-1 1 0 55.82 1.19
3 -1 0 312.22 13.78
-3 -1 0 306.92 13.61
3 1 0 300.48 12.81
-5 -1 0 6.27 0.37
-5 -1 0 5.62 0.31
-5 -1 0 6.08 0.29
5 -1 0 6.59 0.46
5 -1 0 5.96 0.32
5 -1 0 6.85 0.63
5 1 0 6.02 0.31
5 1 0 6.61 0.31
5 1 0 5.79 0.24
-5 1 0 5.86 0.44
-5 1 0 6.34 0.56
-5 1 0 6.08 0.28
5 1 0 5.65 0.37
-5 1 0 6.01 0.26
7 -1 0 70.24 2.38
7 -1 0 68.24 1.85
7 -1 0 68.35 2.49
-7 -1 0 70.63 1.85
-7 -1 0 69.27 1.49
7 -1 0 68.19 1.63
-7 -1 0 68.42 1.74
7 1 0 70.27 1.72
7 1 0 69.42 1.59
-7 1 0 66.39 2.41
-7 1 0 67.87 1.30
7 1 0 69.75 2.53
-7 1 0 69.22 2.04
7 1 0 70.22 1.87
-7 1 0 69.54 1.50
7 1 0 68.41 1.27
9 -1 0 4.54 0.44
-9 -1 0 4.45 0.42
9 -1 0 5.53 0.40
-9 -1 0 5.31 0.47
-9 -1 0 5.02 0.27
9 -1 0 4.88 0.72
9 -1 0 5.20 0.52
-9 1 0 5.22 0.53
9 1 0 5.51 0.45
9 1 0 6.45 0.75
9 1 0 5.99 0.38
-9 1 0 5.23 0.31
-9 1 0 6.13 0.75
9 1 0 5.40 0.48
11 -1 0 16.38 1.47
11 -1 0 14.95 0.76
11 -1 0 13.64 0.87
11 -1 0 15.75 0.98
-11 -1 0 14.67 0.82
-11 -1 0 14.49 0.90
-11 1 0 14.24 0.99
11 1 0 15.10 0.69
-11 1 0 14.88 0.54
11 1 0 14.69 0.82
11 1 0 15.26 1.54
11 1 0 15.05 0.92
13 -1 0 1.61 0.41
-13 -1 0 1.10 0.32
13 -1 0 1.56 0.31
-13 -1 0 1.64 0.38
13 -1 0 1.72 0.43
13 1 0 1.47 0.34
13 1 0 1.46 0.37
-13 1 0 1.54 0.48
13 1 0 2.12 0.61
15 -1 0 3.49 0.68
15 -1 0 3.01 0.57
15 -1 0 3.91 0.48
15 1 0 3.93 0.54
15 1 0 3.03 0.41
15 1 0 3.48 0.96
15 1 0 3.32 0.63
0 -2 0 511.57 22.88
0 2 0 502.01 22.90
2 -2 0 1.18 0.23
2 -2 0 0.88 0.17
-2 -2 0 0.87 0.08
-2 -2 0 0.85 0.18
2 -2 0 1.11 0.21
2 2 0 0.62 0.13
-2 2 0 0.92 0.14
2 2 0 0.82 0.12
-2 2 0 1.33 0.23
-2 2 0 0.79 0.15
-2 2 0 0.92 0.20
2 2 0 0.75 0.18
2 2 0 0.80 0.16
4 -2 0 8.53 0.47
-4 -2 0 8.52 0.48
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4 2 0 8.92 0.47
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-6 -2 0 -0.02 0.04
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-6 2 0 -0.08 0.07
6 2 0 0.02 0.07
6 2 0 -0.02 0.06
8 -2 0 6.83 0.62
8 -2 0 6.70 0.52
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-8 -2 0 7.26 0.51
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-8 2 0 6.82 0.35
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-8 2 0 7.03 0.63
-8 2 0 7.77 0.82
8 2 0 6.64 0.58
8 2 0 7.20 0.35
10 -2 0 7.73 0.72
-10 -2 0 8.42 0.67
10 -2 0 7.82 0.64
-10 -2 0 7.92 0.50
10 -2 0 7.61 0.57
10 2 0 7.75 0.70
10 2 0 8.14 0.90
-10 2 0 8.31 0.95
10 2 0 7.52 0.26
-10 2 0 6.45 0.68
-10 2 0 8.33 0.43
10 2 0 7.95 0.51
-10 2 0 7.97 0.30
10 2 0 7.46 0.63
12 -2 0 0.00 0.09
12 -2 0 0.19 0.12
-12 -2 0 0.02 0.10
12 -2 0 -0.01 0.14
-12 -2 0 0.50 0.15
12 2 0 0.01 0.11
12 2 0 0.01 0.26
-12 2 0 -0.20 0.17
12 2 0 0.30 0.07
-12 2 0 0.15 0.10
-12 2 0 0.41 0.21
14 -2 0 9.38 0.90
14 -2 0 7.55 0.69
-14 -2 0 7.80 0.79
14 -2 0 7.39 0.73
14 2 0 7.62 0.81
14 2 0 8.99 0.57
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14 2 0 7.12 1.30
-14 2 0 10.23 1.00
16 -2 0 -0.01 0.18
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16 2 0 0.00 0.28
-16 2 0 0.92 0.38
16 2 0 0.17 0.68
-1 -3 0 28.27 0.87
1 -3 0 28.80 1.08
1 -3 0 29.81 1.09
-1 -3 0 28.24 0.93
-1 -3 0 27.89 1.08
1 -3 0 27.98 0.99
-1 3 0 27.84 1.02
-1 3 0 29.75 1.07
1 3 0 28.68 1.01
1 3 0 29.17 0.88
-1 3 0 28.58 1.05
1 3 0 28.95 1.08
-1 3 0 27.18 1.00
1 3 0 28.87 1.10
1 3 0 28.37 1.03
-1 3 0 28.40 1.01
-3 -3 0 39.15 1.33
3 -3 0 40.35 1.39
3 -3 0 40.83 1.38
-3 -3 0 40.54 0.92
-3 -3 0 41.10 1.21
3 -3 0 42.27 1.39
-3 3 0 41.61 1.28
-3 3 0 42.57 1.32
3 3 0 42.79 1.27
3 3 0 42.82 1.45
3 3 0 41.22 1.29
-3 3 0 41.44 1.42
3 3 0 39.98 1.27
5 -3 0 1.92 0.37
-5 -3 0 1.56 0.32
-5 -3 0 1.57 0.22
5 -3 0 1.76 0.32
5 -3 0 1.71 0.37
-5 3 0 1.74 0.38
5 3 0 1.40 0.22
5 3 0 1.82 0.36
5 3 0 1.56 0.24
5 3 0 1.81 0.25
-5 3 0 1.57 0.23
-7 -3 0 0.79 0.19
7 -3 0 0.65 0.21
7 -3 0 0.52 0.21
7 -3 0 0.58 0.24
-7 3 0 0.59 0.18
7 3 0 0.69 0.17
-7 3 0 1.10 0.42
7 3 0 0.30 0.15
7 3 0 0.61 0.25
7 3 0 0.54 0.15
-7 3 0 0.89 0.19
-7 3 0 0.84 0.29
9 -3 0 12.46 0.79
9 -3 0 13.97 0.85
-9 -3 0 13.75 0.44
-9 -3 0 14.37 0.79
9 -3 0 15.11 1.03
-9 3 0 13.41 0.61
9 3 0 13.83 0.63
-9 3 0 13.81 0.78
9 3 0 13.92 0.85
-9 3 0 13.94 0.64
-9 3 0 14.07 1.25
9 3 0 12.85 0.93
9 3 0 14.27 0.72
11 -3 0 0.31 0.11
11 -3 0 0.01 0.29
11 -3 0 -0.04 0.10
-11 -3 0 0.14 0.17
11 3 0 0.06 0.14
11 3 0 -0.03 0.16
11 3 0 0.03 0.14
-11 3 0 0.36 0.35
-11 3 0 0.16 0.07
-11 3 0 0.49 0.13
-11 3 0 0.15 0.18
11 3 0 -0.02 0.08
13 -3 0 0.00 0.20
13 -3 0 0.38 0.22
-13 -3 0 0.22 0.23
13 -3 0 0.21 0.20
-13 3 0 -0.57 0.33
-13 3 0 0.54 0.28
13 3 0 0.25 0.17
13 3 0 0.21 0.20
13 3 0 -0.42 0.19
13 3 0 -0.08 0.38
-15 -3 0 0.62 0.39
15 -3 0 0.20 0.40
15 3 0 0.45 0.26
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REM SHELXT solution in C2/c: R1 0.197, Rweak 0.008, Alpha 0.028
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REM Formula found by SHELXT: C12 O2 S2
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LATT 7
SYMM -X, Y, 1/2-Z
SFAC C H O S
UNIT 96 80 16 16
OMIT -3 1 1
OMIT 3 1 1
OMIT -2 0 2
EQIV $1 x,-1+y,z
EQIV $2 1/2-x,-1/2+y,1/2-z
EQIV $3 -1/2+x,-1/2+y,z
EQIV $4 -1/2+x,1/2+y,z
HTAB C3 S1_$1
HTAB C12 S1_$2
HTAB C12 S2_$3
HTAB C12 S2_$4
ACTA
BOND $H
CONF
FMAP 2
HTAB
L.S. 40
LIST 4
PLAN 20
SIZE 0.105 0.159 0.301
TEMP -73.150
MPLA 10 O1 C1 > C9 S1
MPLA C10 S2 O2
MPLA O2 C11 C12
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REM WGHT 0.023800 3.880300
REM WGHT 0.023800 3.878900
REM WGHT 0.023800 3.878800
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FVAR 0.08634
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0.04562 -0.00888 0.01619 0.00740
O1 3 0.350451 0.597320 0.457549 11.00000 0.03724 0.02295 =
0.02842 -0.00141 0.00283 -0.00069
O2 3 0.271524 0.248614 0.332053 11.00000 0.03906 0.03948 =
0.02778 -0.00597 -0.00131 -0.00461
C1 1 0.350783 0.538340 0.410400 11.00000 0.03010 0.02573 =
0.02782 -0.00292 0.00243 -0.00163
C2 1 0.370536 0.330452 0.401368 11.00000 0.02391 0.02720 =
0.02850 -0.00389 0.00160 -0.00277
C3 1 0.386144 0.199893 0.437824 11.00000 0.02391 0.02313 =
0.03546 -0.00341 0.00114 0.00007
AFIX 43
H3 2 0.398708 0.063641 0.430891 11.00000 -1.20000
AFIX 0
C4 1 0.384015 0.263998 0.486765 11.00000 0.01870 0.02578 =
0.03270 -0.00032 0.00152 -0.00171
C5 1 0.397576 0.136875 0.526713 11.00000 0.02547 0.03085 =
0.03970 0.00533 0.00114 0.00152
AFIX 43
H5 2 0.408704 -0.001439 0.521883 11.00000 -1.20000
AFIX 0
C6 1 0.394866 0.211174 0.572826 11.00000 0.02741 0.04420 =
0.03250 0.00968 0.00150 -0.00035
AFIX 43
H6 2 0.405039 0.124661 0.599711 11.00000 -1.20000
AFIX 0
C7 1 0.377165 0.413592 0.579976 11.00000 0.03051 0.04390 =
0.02993 -0.00145 0.00258 -0.00671
AFIX 43
H7 2 0.375724 0.464228 0.611875 11.00000 -1.20000
AFIX 0
C8 1 0.361693 0.541633 0.541398 11.00000 0.03125 0.02943 =
0.03414 -0.00474 0.00413 -0.00554
AFIX 43
H8 2 0.348392 0.679137 0.546402 11.00000 -1.20000
AFIX 0
C9 1 0.365998 0.465121 0.495264 11.00000 0.02225 0.02557 =
0.03076 0.00077 0.00182 -0.00347
C10 1 0.370671 0.258966 0.350524 11.00000 0.03837 0.02334 =
0.03146 -0.00155 0.00429 -0.00308
C11 1 0.253250 0.173521 0.283320 11.00000 0.06620 0.04163 =
0.02483 -0.00573 -0.00392 -0.00238
AFIX 23
H11A 2 0.278869 0.034569 0.281081 11.00000 -1.20000
H11B 2 0.291611 0.256207 0.260237 11.00000 -1.20000
AFIX 0
C12 1 0.134967 0.183355 0.272310 11.00000 0.06209 0.07078 =
0.03522 -0.00203 -0.01122 -0.01661
AFIX 137
H12A 2 0.118947 0.137715 0.239239 11.00000 -1.50000
H12B 2 0.110442 0.320961 0.275675 11.00000 -1.50000
H12C 2 0.098262 0.097810 0.294827 11.00000 -1.50000
REM
REM D:/Xray/2023_na_aq/aq/aq010_2/aq010.hkl
REM
AFIX 0
HKLF 4
REM aq010_a.res in C2/c
REM wR2 = 0.1004, GooF = S = 1.096, Restrained GooF = 1.096 for all data
REM R1 = 0.0401 for 2326 Fo > 4sig(Fo) and 0.0568 for all 2894 data
REM 146 parameters refined using 0 restraints
END
WGHT 0.0316 3.2817
REM No hydrogen bonds found for HTAB generation
REM Highest difference peak 0.301, deepest hole -0.287, 1-sigma level 0.053
Q1 1 0.4635 0.2977 0.3197 11.00000 0.05 0.30
Q2 1 0.3808 0.3544 0.4923 11.00000 0.05 0.27
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Q8 1 0.3938 0.4969 0.5186 11.00000 0.05 0.21
Q9 1 0.4036 0.2469 0.4694 11.00000 0.05 0.21
Q10 1 0.3381 0.6167 0.3900 11.00000 0.05 0.20
Q11 1 0.3574 0.4162 0.4065 11.00000 0.05 0.20
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;
_shelx_res_checksum 8311
loop_
_space_group_symop_operation_xyz
'x, y, z'
'-x, y, -z+1/2'
'x+1/2, y+1/2, z'
'-x+1/2, y+1/2, -z+1/2'
'-x, -y, -z'
'x, -y, z-1/2'
'-x+1/2, -y+1/2, -z'
'x+1/2, -y+1/2, z-1/2'
loop_
_atom_site_type_symbol
_atom_site_label
_atom_site_fract_x
_atom_site_fract_y
_atom_site_fract_z
_atom_site_U_iso_or_equiv
_atom_site_adp_type
_atom_site_calc_flag
_atom_site_occupancy
_atom_site_disorder_assembly
_atom_site_disorder_group
S S1 0.33053(5) 0.71005(7) 0.36927(2) 0.04185(15) Uani d 1 . .
S S2 0.47874(5) 0.19497(10) 0.32452(2) 0.05020(18) Uani d 1 . .
O O1 0.35045(10) 0.59732(17) 0.45755(4) 0.0295(3) Uani d 1 . .
O O2 0.27152(11) 0.2486(2) 0.33205(4) 0.0355(3) Uani d 1 . .
C C1 0.35078(14) 0.5383(3) 0.41040(6) 0.0278(4) Uani d 1 . .
C C2 0.37054(13) 0.3305(3) 0.40137(6) 0.0265(4) Uani d 1 . .
C C3 0.38614(13) 0.1999(3) 0.43782(6) 0.0275(4) Uani d 1 . .
H H3 0.398708 0.063641 0.430891 0.033 Uiso calc 1 . .
C C4 0.38402(13) 0.2640(2) 0.48677(6) 0.0257(3) Uani d 1 . .
C C5 0.39758(14) 0.1369(3) 0.52671(7) 0.0320(4) Uani d 1 . .
H H5 0.408704 -0.001439 0.521883 0.038 Uiso calc 1 . .
C C6 0.39487(14) 0.2112(3) 0.57283(7) 0.0347(4) Uani d 1 . .
H H6 0.405039 0.124661 0.599711 0.042 Uiso calc 1 . .
C C7 0.37716(14) 0.4136(3) 0.57998(7) 0.0347(4) Uani d 1 . .
H H7 0.375724 0.464228 0.611875 0.042 Uiso calc 1 . .
C C8 0.36169(14) 0.5416(3) 0.54140(6) 0.0315(4) Uani d 1 . .
H H8 0.348392 0.679137 0.546402 0.038 Uiso calc 1 . .
C C9 0.36600(13) 0.4651(3) 0.49526(6) 0.0262(3) Uani d 1 . .
C C10 0.37067(15) 0.2590(3) 0.35052(7) 0.0310(4) Uani d 1 . .
C C11 0.25325(19) 0.1735(3) 0.28332(7) 0.0444(5) Uani d 1 . .
H H11A 0.278869 0.034569 0.281081 0.053 Uiso calc 1 . .
H H11B 0.291611 0.256207 0.260237 0.053 Uiso calc 1 . .
C C12 0.1350(2) 0.1834(4) 0.27231(8) 0.0565(6) Uani d 1 . .
H H12A 0.118947 0.137715 0.239239 0.085 Uiso calc 1 . .
H H12B 0.110442 0.320961 0.275675 0.085 Uiso calc 1 . .
H H12C 0.098262 0.097810 0.294827 0.085 Uiso calc 1 . .
loop_
_atom_site_aniso_label
_atom_site_aniso_U_11
_atom_site_aniso_U_22
_atom_site_aniso_U_33
_atom_site_aniso_U_12
_atom_site_aniso_U_13
_atom_site_aniso_U_23
S1 0.0659(4) 0.0276(2) 0.0319(3) 0.0031(2) 0.0009(2) 0.00342(19)
S2 0.0475(3) 0.0589(4) 0.0456(3) 0.0074(3) 0.0162(2) -0.0089(3)
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C9 0.0222(8) 0.0256(8) 0.0308(9) -0.0035(6) 0.0018(6) 0.0008(7)
C10 0.0384(10) 0.0233(8) 0.0315(9) -0.0031(7) 0.0043(7) -0.0016(7)
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C12 0.0621(15) 0.0708(17) 0.0352(11) -0.0166(13) -0.0112(10) -0.0020(11)
loop_
_atom_type_symbol
_atom_type_description
_atom_type_scat_dispersion_real
_atom_type_scat_dispersion_imag
_atom_type_scat_source
C C 0.0033 0.0016 'International Tables Vol C Tables 4.2.6.8 and 6.1.1.4'
H H 0.0000 0.0000 'International Tables Vol C Tables 4.2.6.8 and 6.1.1.4'
O O 0.0106 0.0060 'International Tables Vol C Tables 4.2.6.8 and 6.1.1.4'
S S 0.1246 0.1234 'International Tables Vol C Tables 4.2.6.8 and 6.1.1.4'
loop_
_geom_angle_atom_site_label_1
_geom_angle_atom_site_label_2
_geom_angle_atom_site_label_3
_geom_angle_site_symmetry_1
_geom_angle_site_symmetry_3
_geom_angle
_geom_angle_publ_flag
C1 O1 C9 . . 122.23(13) ?
C10 O2 C11 . . 118.87(16) ?
O1 C1 C2 . . 117.08(15) ?
O1 C1 S1 . . 117.19(13) ?
C2 C1 S1 . . 125.73(13) ?
C3 C2 C1 . . 121.31(16) ?
C3 C2 C10 . . 119.70(16) ?
C1 C2 C10 . . 118.97(15) ?
C2 C3 C4 . . 120.72(16) ?
C2 C3 H3 . . 119.6 ?
C4 C3 H3 . . 119.6 ?
C9 C4 C5 . . 118.09(16) ?
C9 C4 C3 . . 117.71(16) ?
C5 C4 C3 . . 124.20(16) ?
C6 C5 C4 . . 120.49(18) ?
C6 C5 H5 . . 119.8 ?
C4 C5 H5 . . 119.8 ?
C5 C6 C7 . . 119.84(18) ?
C5 C6 H6 . . 120.1 ?
C7 C6 H6 . . 120.1 ?
C8 C7 C6 . . 120.98(17) ?
C8 C7 H7 . . 119.5 ?
C6 C7 H7 . . 119.5 ?
C7 C8 C9 . . 118.49(17) ?
C7 C8 H8 . . 120.8 ?
C9 C8 H8 . . 120.8 ?
O1 C9 C8 . . 116.96(15) ?
O1 C9 C4 . . 120.94(15) ?
C8 C9 C4 . . 122.09(16) ?
O2 C10 C2 . . 109.90(15) ?
O2 C10 S2 . . 126.98(14) ?
C2 C10 S2 . . 123.05(14) ?
O2 C11 C12 . . 106.55(18) ?
O2 C11 H11A . . 110.4 ?
C12 C11 H11A . . 110.4 ?
O2 C11 H11B . . 110.4 ?
C12 C11 H11B . . 110.4 ?
H11A C11 H11B . . 108.6 ?
C11 C12 H12A . . 109.5 ?
C11 C12 H12B . . 109.5 ?
H12A C12 H12B . . 109.5 ?
C11 C12 H12C . . 109.5 ?
H12A C12 H12C . . 109.5 ?
H12B C12 H12C . . 109.5 ?
loop_
_geom_bond_atom_site_label_1
_geom_bond_atom_site_label_2
_geom_bond_site_symmetry_2
_geom_bond_distance
_geom_bond_publ_flag
S1 C1 . 1.6346(18) ?
S2 C10 . 1.6229(19) ?
O1 C1 . 1.368(2) ?
O1 C9 . 1.380(2) ?
O2 C10 . 1.323(2) ?
O2 C11 . 1.452(2) ?
C1 C2 . 1.442(2) ?
C2 C3 . 1.347(2) ?
C2 C10 . 1.492(2) ?
C3 C4 . 1.427(2) ?
C3 H3 . 0.9500 ?
C4 C9 . 1.392(2) ?
C4 C5 . 1.404(2) ?
C5 C6 . 1.377(3) ?
C5 H5 . 0.9500 ?
C6 C7 . 1.393(3) ?
C6 H6 . 0.9500 ?
C7 C8 . 1.380(3) ?
C7 H7 . 0.9500 ?
C8 C9 . 1.384(2) ?
C8 H8 . 0.9500 ?
C11 C12 . 1.501(3) ?
C11 H11A . 0.9900 ?
C11 H11B . 0.9900 ?
C12 H12A . 0.9800 ?
C12 H12B . 0.9800 ?
C12 H12C . 0.9800 ?
loop_
_geom_hbond_atom_site_label_D
_geom_hbond_atom_site_label_H
_geom_hbond_atom_site_label_A
_geom_hbond_site_symmetry_A
_geom_hbond_distance_DH
_geom_hbond_distance_HA
_geom_hbond_distance_DA
_geom_hbond_angle_DHA
_geom_hbond_publ_flag
C3 H3 S1 1_545 0.95 3.03 3.8486(18) 146 yes
C8 H8 O1 7_566 0.95 2.91 3.600(2) 131 yes
C12 H12A S1 4_545 0.98 3.15 3.981(2) 144 yes
C12 H12C S2 3_445 0.98 3.22 4.119(3) 154 yes
C12 H12B S2 3_455 0.98 3.33 4.245(3) 156 yes
loop_
_geom_torsion_atom_site_label_1
_geom_torsion_atom_site_label_2
_geom_torsion_atom_site_label_3
_geom_torsion_atom_site_label_4
_geom_torsion_site_symmetry_1
_geom_torsion_site_symmetry_2
_geom_torsion_site_symmetry_3
_geom_torsion_site_symmetry_4
_geom_torsion
_geom_torsion_publ_flag
C9 O1 C1 C2 . . . . -1.3(2) ?
C9 O1 C1 S1 . . . . 179.57(12) ?
O1 C1 C2 C3 . . . . 1.1(2) ?
S1 C1 C2 C3 . . . . -179.87(14) ?
O1 C1 C2 C10 . . . . 179.45(14) ?
S1 C1 C2 C10 . . . . -1.5(2) ?
C1 C2 C3 C4 . . . . -0.3(3) ?
C10 C2 C3 C4 . . . . -178.61(15) ?
C2 C3 C4 C9 . . . . -0.4(2) ?
C2 C3 C4 C5 . . . . 178.78(16) ?
C9 C4 C5 C6 . . . . -1.1(2) ?
C3 C4 C5 C6 . . . . 179.71(16) ?
C4 C5 C6 C7 . . . . 0.8(3) ?
C5 C6 C7 C8 . . . . 0.3(3) ?
C6 C7 C8 C9 . . . . -1.1(3) ?
C1 O1 C9 C8 . . . . -178.67(15) ?
C1 O1 C9 C4 . . . . 0.7(2) ?
C7 C8 C9 O1 . . . . -179.84(15) ?
C7 C8 C9 C4 . . . . 0.8(3) ?
C5 C4 C9 O1 . . . . -179.03(14) ?
C3 C4 C9 O1 . . . . 0.2(2) ?
C5 C4 C9 C8 . . . . 0.3(2) ?
C3 C4 C9 C8 . . . . 179.51(15) ?
C11 O2 C10 C2 . . . . -177.29(15) ?
C11 O2 C10 S2 . . . . -0.2(2) ?
C3 C2 C10 O2 . . . . 103.35(19) ?
C1 C2 C10 O2 . . . . -75.04(19) ?
C3 C2 C10 S2 . . . . -73.9(2) ?
C1 C2 C10 S2 . . . . 107.75(18) ?
C10 O2 C11 C12 . . . . -178.91(18) ?